季勇教授团队揭示蛋白质巯基亚硝基化修饰在主动脉瘤/夹层中的关键作用及机制-凯发k8国际首页登录

 季勇教授团队揭示蛋白质巯基亚硝基化修饰在主动脉瘤/夹层中的关键作用及机制-凯发k8国际首页登录
凯发k8国际首页登录首页

科研成果

当前位置: 凯发k8国际首页登录首页 >> 科研成果 >> 正文

季勇教授团队揭示蛋白质巯基亚硝基化修饰在主动脉瘤/夹层中的关键作用及机制

发布时间:2024年02月27日来源: 作者:

2024年2月15日,我校寒地心血管病全国重点实验室季勇教授团队首次揭示了septin2的巯基亚硝基化修饰在调控巨噬细胞功能及主动脉瘤/夹层中的重要作用及机制。研究成果论文《s-nitrosylation of septin2 exacerbates aortic aneurysm and dissection via coupling the tiam1-rac1 axis in macrophages》发表在心血管领域权威期刊circulation(if=37.8)

26688

主动脉瘤/夹层是一类大血管病变,致死致残率高,严重威胁患者生命健康。蛋白质巯基亚硝基化修饰(s-nitrosylation,sno)是一种蛋白质翻译后修饰,是指no与蛋白质半胱氨酸的自由巯基(-sh)相互作用生成亚硝基硫醇(-sno)。sno修饰会影响蛋白质的定位,性质,功能以及蛋白质间的互作等。

季勇教授团队从临床样本出发,发现主动脉夹层患者的病变的血管组织及外周血单核细胞中septin2的巯基亚硝基化修饰水平明显增加。随后在动物水平和细胞水平上明确了巨噬细胞中septin2的sno修饰在主动脉瘤/夹层中的关键作用及分子机制。研究证实:在病理因素的刺激下,巨噬细胞产生大量的诱导型一氧化氮合酶(inos),催化产生大量no, 诱导septin2的第111半胱氨酸位点发生sno修饰,进而影响下游的tiam1/rac1/nf-kb信号通路,促进巨噬细胞介导的血管炎症反应及主动脉瘤/夹层的发生。在此基础上,团队发现靶向于该通路的化合物nsc23766和r-酮咯酸在主动脉瘤/夹层的防治中发挥了有效作用。

530a8

季勇教授和南京医科大学谢利平教授、南京市鼓楼医院王东进教授为该论文共同通讯作者。南京医科大学基础医学院张艳副教授、药学院张昊博士及赵爽副教授为该论文共同第一作者。该工作还得到了南京医科大学第一附属医院韩艺教授、王连生教授,南京市鼓楼医院周庆教授,哈尔滨医科大学于波教授、张志仁教授,南京医科大学顾爱华教授、陈峰教授和中国科学院王秀杰教授、刘鑫老师的支持和帮助。该项研究获得国家自然科学基金专项项目,国家自然科学基金创新研究群体项目,科技部重点研发计划等项目的资助。

原文链接:

https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/circulationaha.123.066404


网站地图