近日，我校药学院艾静教授团队在治疗阿尔茨海默病药物研究取得新突破，研究成果论文《microrna-195 liposomes for therapy of alzheimer's disease》发表于高水平期刊《journal of controlled release》（2022年if：10.8）。
艾静教授团队自2009年开始从事mirna在阿尔茨海默病发病中的作用及其机制研究。以mirna多靶点调控为核心理念，针对阿尔茨海默病具有的多种病理生理特征，采用多种研究技术，经过10余年的系统研究，阐明了mirna-195通过调节aβ、tau磷酸化、小胶质细胞极化、神经元死亡、突触可塑性等多个病理过程参与阿尔茨海默病的发生和发展过程。在前期研究工作的基础上，本研究通过构建一种双修饰的纳米脂质体装载pei/mir-195复合物（dpmt@pei/mir-195），并成功穿过血脑屏障和细胞膜将mir-195递送到细胞内发挥作用。研究发现，dpmt@pei/mir-195明显阻止7月龄app/ps1小鼠产生空间、情景记忆的损伤且其效果优于多奈哌齐，并且与阿杜卡纳单抗的疗效相当。dpmt@pei/mir-195与半数剂量的阿杜卡纳单抗联用亦可以获得较好的疗效。此外，多奈哌齐联合治疗能够更好地改善16个月大的app/ps1小鼠的认知能力。而且，dpmt@pei/mir-195有效减轻了app/ps1小鼠中aβ、at8和cd68的阳性信号，未发现明显的副作用。本研究是目前首款报道用于治疗阿尔茨海默病的mirna药物。
我校药学院艾静教授、大庆校区彭海生教授、南京鼓楼医院徐运教授为本文通讯作者。苏丹、陈重、安晓彬、杨俊凯为共同第一作者。
原文链接：
